Микробиота кишечника может быть индикатором ранней стадии рака легкого
У пациентов с ранней стадией рака легкого был обнаружен дисбиоз кишечника. Может ли это привести к разработке неинвазивного теста для выявления этого заболевания на ранней стадии, который позволил бы раньше начать лечение и увеличить шансы на выживание?
Раздел для широкой публики
Найдите здесь свое выделенное местоen_sources_title
en_sources_text_start en_sources_text_end
Делиться - значит заботиться
Возможно, эта тема заинтересует ваших коллег. Почему бы не поделиться ею?
Об этой статье
Для рака легкого, который часто диагностируют на поздней стадии, характерна высокая смертность. Более ранняя диагностика позволила бы значительно улучшить медицинскую помощь, а также увеличить шансы на выживание. Может ли дисбиоз кишечника являться одним из индикаторов рака легкого, как и многих других заболеваний, включая другие виды злокачественных новообразований?
Специфическая сигнатура дисбактериоза кишечника как индикатор стадии рака
Микробиоту кишечника 42 пациентов с (sidenote: Аденокарцинома (37 пациентов), плоскоклеточный рак (3 пациента), крупноклеточный рак (2 пациента) ) немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) на ранней стадии (метастазы были только у 3 пациентов) и 65 здоровых контрольных участников проанализировали с помощью секвенирования 16S рРНК. У пациентов с раком легкого, в отличие от здоровых участников, наблюдался дисбиоз кишечника, в частности большее содержание микроорганизмов, принадлежащих к роду Ruminococcus и семействам Lachnospiraceae и Enterobacteriaceae. Поэтому по мере прогрессирования рака легкого может меняться состав микробиоты. Кроме того, состав микробиоты кишечника был специфичным для каждой стадии рака, при этом некоторые бактерии присутствовали только у трех пациентов с метастазами.
Инструмент диагностики?
Для разработки неинвазивного инструмента диагностики ранней стадии рака легкого были определены 13 биомаркеров на основе (sidenote: OTE ОТЕ = операционные таксономические единицы: группы филогенетически родственных организмов ) . В совокупности эти биомаркеры позволили точно предсказать наличие рака легкого (97,6 % случаев). Эта модель была подтверждена во второй когорте (34 пациента и 40 контрольных участников), при этом ее прогностическая мощность остается высокой (76,4 %), хотя и ниже, чем в начальной когорте. На основе этой модели удалось разработать «индекс распознавания пациентов» для выявления пациентов с ранней стадией рака легкого. Индекс построен на основе взвешенной оценки, его легко можно использовать в клинических целях. Его прогностическая мощность в начальной когорте (92,4 %) также была выше, чем в валидационной когорте (67,7 %). При использовании более крупных когорт можно было бы улучшить модель и ее прогностическую мощность.