От рта до толстой кишки: путь Fusobacterium
Новое исследование показало, что бактерия Fusobacterium nucleatum, обитающая в полости рта, может перемещаться в толстую кишку и взаимодействовать с опухолями, включая колоректальный рак. Ученые выяснили, что клада C2 подвида Fna не только размножается в этих опухолях, но и способствует их росту.
Раздел для широкой публики
Найдите здесь свое выделенное место
Об этой статье
Автор
Новое исследование обнаружило специфическую кладу бактерий Fusobacterium nucleatum, преобладающую при колоректальном раке, что углубляет понимание их роли в онкологических заболеваниях. 1 Ученые из Онкологического центра Фреда Хатчинсона нашли генетические и функциональные различия в штаммах Fn, связанных с КРР, которые могут стать потенциальными мишенями для терапии.
Поиск виноватого
Авторы исследования выделили и секвенировали геномы 135 штаммов Fn: 80 - из здоровой полости рта и 55 - из тканей КРР. Проведя пангеномный анализ с использованием современных методов, они выявили 483 генетических фактора, преобладающих среди КРР-ассоциированных штаммов. Результаты показали, что ранее считавшийся единым подвид Fn animalis (Fna), разделяется на две клады: Fna C1 и Fna C2. Однако, в КРР преобладала только клада Fna C2, что может указывать на ее специфическую роль в развитии рака.
Fusobacterium nucleatum обнаружена в кале 29,2% пациентов с КРР и 4,8% здоровых людей.
Генетические и функциональные связи
Дальнейший анализ показал, что Fna C2 содержит 195 генетических факторов, связанных с повышенным метаболическим потенциалом и способностью колонизировать желудочно-кишечный тракт, что отличает ее от Fna C1. Этот кладоспецифический генетический репертуар включает гены, увеличивающие способность бактерий вторгаться в ткани организма и избегать иммунного ответа. У мышей, получавших Fna C2, значимо чаще развивались аденомы кишечника по сравнению с мышами, получавшими Fna C1 или обычный рацион. Это может значить, что Fna C2 не только колонизирует опухоли, но и активно способствует их росту.
Значение для практики
Результаты исследования имеют ключевое значение для понимания роли микробиома при КРР и разработки таргетных методов лечения. В нем подчеркивается потенциал Fna C2 как терапевтической мишени. Поиск и целевое воздействие на уникальные метаболические пути и факторы вирулентности Fna C2 может стать основой новых стратегий профилактики и лечения КРР. Также отмечается важность изучения бактериальных клад, а не только видов, поскольку микроорганизмы в пределах одного подвида могут существенно различаться.
Обнаружение клады Fna C2 и ее связи с КРР — это значительный прогресс в исследованиях микробиома и биологии рака. Определение генетических факторов, способствующих преобладанию Fna C2 в ткани КРР, открывает новые горизонты для таргетной терапии и улучшения результатов лечения. С углублением знаний о роли микробиома в развитии опухолей
исследование конкретных бактериальных клад может способствовать разработке более эффективных методов терапии. Это открывает новые возможности для изучения взаимодействия между микробиотой и раком, что может изменить подход к лечению данного заболевания.
