От рта до толстой кишки: путь Fusobacterium
Новое исследование показало, что бактерия Fusobacterium nucleatum, обитающая в полости рта, может перемещаться в толстую кишку и взаимодействовать с опухолями, включая колоректальный рак. Ученые выяснили, что клада C2 подвида Fna не только размножается в этих опухолях, но и способствует их росту.
Раздел для широкой публики
Найдите здесь свое выделенное место![](/themes/custom/biocodex/images/build/biocodex_corporate_logo.png)
en_sources_title
en_sources_text_start en_sources_text_end
Делиться - значит заботиться
Возможно, эта тема заинтересует ваших коллег. Почему бы не поделиться ею?
![](/sites/default/files/styles/image_1110x465/public/2024-07/11524068_HiRes_Fusobacterium_nucleatum_bacteria_0.jpg.webp?itok=FEuCKD_P)
Об этой статье
Автор
Новое исследование обнаружило специфическую кладу бактерий Fusobacterium nucleatum, преобладающую при колоректальном раке, что углубляет понимание их роли в онкологических заболеваниях. 1 Ученые из Онкологического центра Фреда Хатчинсона нашли генетические и функциональные различия в штаммах Fn, связанных с КРР, которые могут стать потенциальными мишенями для терапии.
Поиск виноватого
Авторы исследования выделили и секвенировали геномы 135 штаммов Fn: 80 - из здоровой полости рта и 55 - из тканей КРР. Проведя пангеномный анализ с использованием современных методов, они выявили 483 генетических фактора, преобладающих среди КРР-ассоциированных штаммов. Результаты показали, что ранее считавшийся единым подвид Fn animalis (Fna), разделяется на две клады: Fna C1 и Fna C2. Однако, в КРР преобладала только клада Fna C2, что может указывать на ее специфическую роль в развитии рака.
Fusobacterium nucleatum обнаружена в кале 29,2% пациентов с КРР и 4,8% здоровых людей.
Генетические и функциональные связи
Дальнейший анализ показал, что Fna C2 содержит 195 генетических факторов, связанных с повышенным метаболическим потенциалом и способностью колонизировать желудочно-кишечный тракт, что отличает ее от Fna C1. Этот кладоспецифический генетический репертуар включает гены, увеличивающие способность бактерий вторгаться в ткани организма и избегать иммунного ответа. У мышей, получавших Fna C2, значимо чаще развивались аденомы кишечника по сравнению с мышами, получавшими Fna C1 или обычный рацион. Это может значить, что Fna C2 не только колонизирует опухоли, но и активно способствует их росту.
Значение для практики
Результаты исследования имеют ключевое значение для понимания роли микробиома при КРР и разработки таргетных методов лечения. В нем подчеркивается потенциал Fna C2 как терапевтической мишени. Поиск и целевое воздействие на уникальные метаболические пути и факторы вирулентности Fna C2 может стать основой новых стратегий профилактики и лечения КРР. Также отмечается важность изучения бактериальных клад, а не только видов, поскольку микроорганизмы в пределах одного подвида могут существенно различаться.
Обнаружение клады Fna C2 и ее связи с КРР — это значительный прогресс в исследованиях микробиома и биологии рака. Определение генетических факторов, способствующих преобладанию Fna C2 в ткани КРР, открывает новые горизонты для таргетной терапии и улучшения результатов лечения. С углублением знаний о роли микробиома в развитии опухолей
исследование конкретных бактериальных клад может способствовать разработке более эффективных методов терапии. Это открывает новые возможности для изучения взаимодействия между микробиотой и раком, что может изменить подход к лечению данного заболевания.