Может ли кровь служить индикатором разнообразия микробиоты кишечника?
Что, если с помощью обычного анализа крови и некоторых тщательно отобранных метаболитов можно прогнозировать состав большей части микробиоты кишечника, а с ней и состояние нашего здоровья?
Раздел для широкой публики
Найдите здесь свое выделенное местоen_sources_title
en_sources_text_start en_sources_text_end
Делиться - значит заботиться
Возможно, эта тема заинтересует ваших коллег. Почему бы не поделиться ею?
Об этой статье
Нам известно, меньшее разнообразие микробиоты кишечника связано с такими расстройствами, как сахарный диабет, злокачественное новообразование толстой кишки и хронические воспалительные заболевания кишечника (ХВЗК). Однако для использования микробиоты в качестве биомаркера необходимо ясное представление о данном разнообразии – фекальные метаболиты являются показателем состава микробиоты, но что по поводу метаболитов крови?
Были определены 40 прогностических метаболитов
Группа исследователей предприняла попытку оценить микробиоту кишечника на базе 1000 анализов крови у группы из 399 здоровых взрослых американцев, участвующих в оздоровительной программе. Согласно результатам, 40 метаболитов в крови пациентов, 13 из которых микробного происхождения, объясняют 45 % разнообразия микробиоты кишечника, а значит, могут помочь и в прогнозировании. Прогнозирующую способность метаболитов подтверждает другое исследование, в котором участвовали 540 человек с разным состоянием здоровья.
«Золотая середина» разнообразия
Все же результаты показали, что приоритет оптимального уровня разнообразия выше для поддержания здоровья, чем максимальное разнообразие. С одной стороны, связь между полифенольными микробными метаболитами и разнообразием микробиоты кишечника может наблюдаться в случае рациона с обилием фруктов, овощей и злаков (которые в свою очередь имеют высокое содержание полифенолов). С другой стороны, некоторые микробные метаболиты, прогнозирующие разнообразие микробиоты, связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями или нарушением функций почек. Таким образом, как недостаток, так и избыток разнообразия микробиоты может иметь неблагоприятные последствия – авторы говорят об идеальном уровне, представляющем собой «золотую середину», зависящую от индекса массы тела (ИМТ). Наконец, авторы подчеркивают, что связь метаболитов крови и разнообразия микробиоты кишечника менялась при постоянстве ИМТ, что дает основания предполагать, что ограничение анализа категориями «норма» и «ожирение» является излишне сужающим.
Нужны клинические испытания?
В целом данные результаты свидетельствуют о тесной взаимосвязи между физиологией организма-хозяина и микробиотой кишечника, а также говорят о том, что метаболом крови хозяина – это связующее звено между микрофлорой кишечника и здоровьем человека. Таким образом, способность показателей плазмы указывать на разнообразие микробиоты кишечника может открыть путь к разработке клинических испытаний для контроля здоровья микрофлоры кишечника путем простого анализа крови.