Анализ характеристик мекония для прогнозирования развития аллергии
Факторы, действующие во внутриутробный период, могут нарушать созревание микробиоты кишечника и развитие иммунитета. Знание об этом может помочь своевременно выявлять младенцев с риском возникновения аллергии и более успешно предотвращать развитие у них аллергической сенсибилизации.
Раздел для широкой публики
Найдите здесь свое выделенное место
Об этой статье
Кишечная микробиота начинает созревать сразу после рождения. Это созревание продолжается в первые несколько лет жизни параллельно созреванию иммунной системы. Особенности созревания микробиоты кишечника и иммунной системы связаны с развитием аллергических заболеваний, при этом немаловажную роль в обоих случаях могут играть пренатальные факторы. Меконий (первые фекалии новорожденного) содержит метаболиты, вырабатываемые во внутриутробный период. Он подвержен действию перинатальных факторов, поскольку начинает формироваться с 16 недели гестации, а также содержит различные вещества, необходимые для начального питания микробиоты. Авторы исследования попытались найти связь между метаболическими характеристиками мекония и особенностями созревания микробиоты и развития иммунной системы.
Менее зрелая микробиота — повышенный риск развития атопии
В рамках канадского исследования CHILD ученые проанализировали (посредством секвенирования 16S рРНК) образцы кала, собранные через 3 месяца и 1 год после рождения у 950 детей, и сделали первое открытие: кишечная микробиота будущих аллергиков была менее зрелой, причем даже до появления первых признаков атопии. А именно, 212 младенцев, у которых в возрасте 1 года развилась атопия, имели менее зрелую микробиоту в возрасте 3 месяцев, чем те, у кого атопия не развилась. У младенцев с атопией в кишечнике содержалось меньше представителей 13 из 15 бактериальных таксонов, наиболее важных для созревания микробиоты.
Влияние пренатальных факторов
Чтобы выяснить причины этих различий в созревании микробиоты, исследователи проанализировали образцы мекония в подгруппе из 100 детей. У детей, у которых в будущем разовьется атопия, они зафиксировали сниженное бактериальное разнообразие. Также у них было снижено метаболическое разнообразие, а также содержание веществ, ассоциированных с метаболизмом аминокислот, витаминов и гормонов. Из этого можно заключить, что различия, определяющие развитие микробиоты и, в конечном счете, иммунной системы, существуют уже с момента рождения. Таким образом, атопия в возрасте 1 года ассоциируется с метаболически менее богатым меконием при рождении, а также сниженным разнообразием и уровнем зрелости микробиоты в начале жизни. Авторы исследования объясняют это тем, что метаболиты мекония, которые отражают действие различных пренатальных факторов, могут метаболизироваться и ферментироваться бактериями. Следовательно, особенности внутриутробного развития влияют на микробиоту кишечника в начале жизни и, в конечном счете, на развитие иммунной системы.
Меконий не является стерильным:
Предотвратить — и предсказать?
Углубленное понимание механизмов действия пренатальных факторов, влияющих на состав мекония, а также прямого и косвенного влияния его метаболитов на развитие иммунной системы и бактериальную колонизацию у новорожденных может оказаться полезным в предотвращении развития аллергии. Прогресс знаний в этой области даже может открыть возможность оценивать риск развития аллергии с помощью метаболических сигнатур. Однако не следует забывать, что это всего лишь первые результаты изучения связей между характеристиками мекония и здоровьем матери и ребенка, которые, безусловно, обнадеживают, но все еще не позволяют делать однозначные выводы.
